PCR實(shí)驗室可分為試劑準備區、標本制備區、擴增區和產(chǎn)物檢測區四個(gè)區域，這四個(gè)區域在物理空間上必須*相互獨立，各區域無(wú)論是在空間上還是在使用中，應當始終處于*的分隔狀態(tài)，不能有空氣的直接相通。
所以，臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室的空氣流向應按：試劑準備區→標本制備區→擴增區→產(chǎn)物檢測區，應時(shí)刻防止擴增產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴增前區域?？砂凑丈鲜鲰樞騾^域空氣壓力遞減的方式進(jìn)行，也可通過(guò)安裝排風(fēng)扇、負壓排風(fēng)裝置或其他可行方式實(shí)現。
臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室的環(huán)境清潔：《臨床基因擴增實(shí)驗室工作規范》中有對物表清潔、消毒的要求，不同的實(shí)驗區域應當有其各自的清潔用具以防止交叉污染。
基本原則：由清潔區向污染區進(jìn)行，潔具不可交叉。
清潔消毒方向：準備區→標本制備區→擴增區→產(chǎn)物檢測區
清潔消毒范圍：工作區域的物體表面(含桌、椅)，可使用含氯消毒劑擦拭消毒，空氣和工作臺面可使用紫外線(xiàn)照射消毒，也可使用空間消毒器進(jìn)行全環(huán)節消毒。
不可使用紫外線(xiàn)消毒器及化學(xué)消毒進(jìn)行有人狀態(tài)下的消毒。
PCR室內的消毒應防止揚塵（減少人員走動(dòng)）、殺滅DNA或RNA的基因片段?？蛇x擇懸掛紫外線(xiàn)燈管進(jìn)行空氣消毒，試驗前照射30-60分鐘，實(shí)驗結束照射30-60分鐘，必要時(shí)延長(cháng)照射時(shí)間（可照射一夜）。
終末消毒：當出現實(shí)驗室污染時(shí)，應按要求立即撤出相關(guān)人員，在無(wú)人情況下可使用化學(xué)消毒劑進(jìn)行終末消毒，如熏蒸法：過(guò)氧乙酸1g/m⊃3;加熱熏蒸（濕度70-90%），密閉24小時(shí)；氣溶膠噴霧：3%過(guò)氧化氫：20mL/m⊃3;氣溶膠噴霧；5%過(guò)氧乙酸2.5mL/m⊃3;氣溶膠噴霧（濕度20-40%）。
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