PCR無(wú)菌核酸檢測實(shí)驗室 設計裝修

PCR實(shí)驗室平面布局

原則上分為四個(gè)區域：試劑準備區、樣品制備區、擴增區和擴增產(chǎn)物分析區：

PCR實(shí)驗室原則上為試劑準備區、樣品制備區、擴增區和擴增產(chǎn)物分析區四個(gè)單獨的工作區域并設有專(zhuān)用走廊，各工作區域應設緩沖間，工作區與緩沖間宜安裝連鎖裝置。不同功能的工作區應是分隔獨立的，各工作區有明顯的標志，不能直通，如果緊密相連，需安裝物品傳遞窗。

PCR實(shí)驗室區域的設置并不是一成不變的，以下幾種情況需要說(shuō)明：

1.如果樣本在擴增之前需要粉碎處理，則需要增加一個(gè)區域用于樣品的粉碎。

2.如果采用實(shí)時(shí)熒光PCR法，則擴增區和分析區可以合并為一個(gè)區。

3.如果采用全自動(dòng)化PCR分析儀，則標本制備區、擴增區和分析區可以合并為一個(gè)區。

前兩區為擴增前區，后兩區為擴增后區，擴增前區與擴增后區應嚴格分開(kāi)。實(shí)驗材料、試劑、記錄紙、筆、清潔材料等，只能從擴增前區流向擴增后區，即從試劑準備區、樣品制備區到擴增區和擴增產(chǎn)物分析區，不得逆向流動(dòng)。實(shí)驗室的氣流也應從擴增前區流向擴增后區，不得逆向流動(dòng)。各工作區頂部應安裝紫外燈，紫外燈的波長(cháng)為254nm，每20㎡一支40W的紫外燈。

原則上的四大區域注意正壓負壓的控制：

1.試劑準備區：

主要進(jìn)行試劑的制備、分裝和主反應混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料應直接運送至該區，不得經(jīng)過(guò)其它區域。試劑原材料必須貯存在本區內，并在本區內制備成所需的試劑。本區主要設備有天平、冰箱、離心機、加樣器、振蕩器等。

對于氣流壓力的控制，本區并沒(méi)有嚴格的要求。

2.樣品制備區：

主要進(jìn)行樣品的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應管和測定DNA的合成。本區主要設備有冰箱、生物安全柜、離心機、加樣器、振蕩器、恒溫水浴等。

本區的壓力梯度要求為：相對于鄰近區域為正壓，以避免從鄰近區進(jìn)入本區的氣溶膠污染。

3.擴增區：

該區域的功能是DNA擴增和擴增片段的測定。此外，反應混合液(來(lái)自試劑貯存和制備區)制備成反應混合液和已制備的DNA模板(來(lái)自標本制備區)的加入等也可在本區內進(jìn)行。對于氣流壓力的控制，相對于鄰近區域為負壓，以避免氣溶膠從本區漏出。為避免氣溶膠所致的污染，應盡量減少在本區內不必要的走動(dòng)。個(gè)別操作如加樣等應在超凈臺內進(jìn)行。

該區域的設備主要是核酸擴增熱循環(huán)儀、加樣器、超凈臺等。其中熱循環(huán)儀的電源應專(zhuān)用，并配備一個(gè)穩壓電源或UPS，以防止由于電壓的波動(dòng)對擴增測定的影響主要進(jìn)行DNA擴增。

本區的壓力梯度要求為：相對于鄰近區域為負壓，以避免氣溶膠從本區漏出。

4.擴增產(chǎn)物分析區：

擴增產(chǎn)物的測定。本區主要設備有酶標儀、洗板機、加樣器和水浴箱等。

本區的壓力梯度的要求為：相對于鄰近區域為負壓，以避免擴增產(chǎn)物從本區擴散至其它區域。

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